血小板激活的双凝血酶受体系统。
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卡恩ML,郑YW,黄W, Bigornia V,曾庆红D,莫夫绸,Farese小房车,Tam C, Coughlin SR
血小板激活的双凝血酶受体系统。
自然。1998年8月13日,394 (6694):690 - 4。
- PubMed ID
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9716134 (在PubMed]
- 文摘
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Platelet-dependent动脉血栓引发大多数心脏病发作和中风。因为凝固蛋白酶凝血酶是最有效的血小板激活,识别血小板凝血酶受体是关键的理解血栓和止血。Protease-activated receptor-1 (PAR1)是重要的人类血小板的凝血酶的激活,但在小鼠血小板激活没有明显作用。PAR3是凝血酶受体表达的老鼠巨核细胞。这里我们报告从PAR3-deficient小鼠血小板的凝血酶反应显著延迟和减少但不能缺席。我们还确定了标准杆4杆,一个新的thrombin-activated受体。标准杆4杆信使RNA中检测出老鼠巨核细胞和PAR4-activating肽分泌和聚合PAR3-deficient鼠标引起的血小板。因此PAR3对于正常小鼠血小板的凝血酶反应是必要的,但第二个PAR4-mediated凝血酶信号存在的机制。研究PAR-activating肽表明标准杆4杆还在人类血小板功能,这意味着一个类似的dual-receptor系统还处于人类。two-receptor系统的识别血小板凝血酶激活的抗凝治疗的发展有重要意义。