克隆和表征人类protease-activated受体4。
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徐WF,安徒生H,惠特莫尔TE, Presnell SR,绮DP,京,吉尔伯特T,戴维电子战,促进特区
克隆和表征人类protease-activated受体4。
《美国国家科学院刊S a . 1998年6月9日,95 (12):6642 - 6。
- PubMed ID
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9618465 (在PubMed]
- 文摘
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Protease-activated受体1 - 3 (PAR1 PAR2, PAR3)是一个独特的G protein-coupled受体家族的成员。他们的特点是拴在肽在细胞外配体生成的氨基酸小蛋白水解作用。部分cDNA序列的第四个成员的家庭(标准杆4杆)被发现在一个表达序列标签数据库,和全长cDNA克隆被孤立的细胞淋巴瘤Daudi cDNA图书馆。七个跨膜域的ORF编码385个氨基酸的蛋白质有33%的氨基酸序列与PAR1身份,PAR2, PAR3。一个假定的蛋白酶裂解位点(Arg-47 / Gly-48)被发现在细胞外氨基酸。因为细胞与标准杆4杆导致暂时性的转染细胞内三磷酸肌醇的形成凝血酶和胰蛋白酶处理的时候。的标准杆4杆突变Arg-47取代了阿拉巴马州没有回应凝血酶和胰蛋白酶。hexapeptide (GYPGQV)代表新暴露的拴在蛋白质水解后的氨基酸配体标准杆4杆由凝血酶激活因为细胞转染野生型或突变标准杆4杆。北部污点表明标准杆4杆mRNA表达的人体组织,与高水平存在肺、胰腺、甲状腺、睾丸和小肠。通过荧光原位杂交,人类基因被映射到染色体19 p12标准杆4杆。