超分子组装形成人类frataxin通过subunit-subunit交互由non-conserved伴地区。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
奥尼尔哈,Gakh O, Isaya G
超分子组装形成人类frataxin通过subunit-subunit交互由non-conserved伴地区。
J杂志。2005年1月21日,345 (3):433 - 9。
- PubMed ID
-
15581888 (在PubMed]
- 文摘
-
线粒体蛋白frataxin正成为一个新颖的机制来促进铁的新陈代谢,同时提供抗氧化保护。重组frataxin不同物种的蛋白质能够形成大型分子装配商店铁(III)作为一个稳定的矿物在体外。此外,单体的和组装形式的frataxin捐赠铁(II) Fe-S集群脚手架蛋白IscU, [3 fe-4s] 1 +顺乌头酸酶,亚铁螯合酶在体外。然而,很少有人知道frataxin体内的物种形成,和蛋白质的生理相关表单(s)仍是未定义的。在这里,我们报告说,人类心脏线粒体含有frataxin物种的负面的表面电荷和分子质量增加,从单体聚合物的MDa > 1。此外,我们表明,主要合作伙伴frataxin蛋白质,IscU,以稳定的方式结合frataxin寡聚物。这些结果表明,装配是frataxin的生理属性。生化分析进一步表明,与原核和酵母frataxin同系物,需要组装iron-protein交互,人类frataxin使用稳定subunit-subunit交互涉及non-conserved伴地区。我们建议人类frataxin是一个模块化的蛋白质,取决于自组装完成不同功能。