基因表达分析细胞的转录网络由α/β干扰素及其部分衰减5由丙型肝炎病毒非结构蛋白。
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他Y,角膜门将,卡特VS Kwieciszewski BK, Holzman T, Korth MJ,拉萨罗CA, Fausto N, Bumgarner再保险、卡茨毫克
基因表达分析细胞的转录网络由α/β干扰素及其部分衰减5由丙型肝炎病毒非结构蛋白。
J微生物学报。2003年6月,77 (11):6367 - 75。
- PubMed ID
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12743294 (在PubMed]
- 文摘
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α/β干扰素(IFN-alpha /β)诱导有效的抗病毒和抗增殖反应,用于治疗各种人类疾病,包括慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。然而,原因仍然知之甚少,许多丙肝病毒分离株对干扰素治疗。为了更好地理解细胞干扰素反应的性质,我们检查了干扰素治疗对全球的影响基因表达通过使用几种类型的人类细胞,包括海拉细胞,胎儿肝细胞肝细胞系和主。干扰素,50的大约4600个基因检测是一贯诱导这些细胞类型和另一个60诱导细胞特定类型的方式。搜索必威国际appIFN-stimulated响应元素(isr)基因组DNA位于上游的IFN-stimulated基因显示两个假定的isr之前识别和小说。丙肝病毒是否可以改变IFN-regulated基因表达,我们进行微阵列分析IFN-treated海拉细胞表达HCV非结构蛋白5 a (NS5A)和IFN-treated Huh7细胞包含一个丙肝病毒subgenomic复制子。NS5A部分屏蔽14 IFN-mediated感应IFN-stimulated基因,产生影响,可能在丙肝病毒抗干扰素发挥作用。物体通过镇压ISRE-mediated转录可能发生,因为NS5A也抑制了记者的IFN-mediated感应基因从一个ISRE-containing启动子驱动的。相比之下,丙肝病毒复制子对IFN-regulated基因表达的影响非常小。这些差异突出的重要性比较结果从多个模型系统研究细胞反应等复杂现象的干扰素干扰素和病毒机制抵抗。