结构分析人类2》-O-ribose甲基转移酶参与mRNA帽结构的形成。

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Smietanski米、沃纳米,Purta E, Kaminska KH Stepinski J, Darzynkiewicz E (M, Bujnicki JM

结构分析人类2》-O-ribose甲基转移酶参与mRNA帽结构的形成。

Nat Commun。2014; 5:3004。doi: 10.1038 / ncomms4004。

PubMed ID
24402442 (在PubMed
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5 '帽的人类信使RNA包含2》-O-methylation第一,经常第二转录的核苷酸,对其处理很重要,翻译和稳定。人类的这些核苷酸甲基化的酶,称为CMTr1 CMTr2,分别最近被确认。然而,这些酶的结构及其作用机制仍然未知。在目前的研究中,我们解决主动CMTr1催化域的晶体结构在复杂的甲基供体和封顶oligoribonucleotide,从而揭示了RNA的特定的识别机制。这种机制明显不同于病毒酶,从而提供一个框架的具体目标。基于CMTr1的晶体结构,比较CMTr2催化域生成的模型。这个模型中,结合突变分析,会导致残留的身份参与RNA和甲基供体绑定。

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Cap-specific mRNA (nucleoside-2 ' - o -甲基转移酶1 Q8N1G2 细节