细胞色素p - 450抑制剂对离子电流的影响在孤立的老鼠我颈动脉体的细胞类型。

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哈顿CJ,同行C

细胞色素p - 450抑制剂对离子电流的影响在孤立的老鼠我颈动脉体的细胞类型。

杂志。1996年7月,271 (1 Pt): c85 - 92。

PubMed ID

8760033 (在PubMed

]

文摘

缺氧颈动脉体化学感受涉及到在I型细胞K +通道的选择性抑制作用。我们已经调查了细胞色素p - 450是否可以作为一个O2传感器耦合抑制缺氧K +通道,通过调查p - 450抑制剂调节通道的行为活动(使用膜片钳技术记录)I型细胞分离出8 12-day-old老鼠幼崽。咪唑的抗真菌的p - 450抑制剂咪康唑、克霉唑(1 - 10 microM)抑制Ca(2 +)激活(王者文化)和电压门控K +电流在孤立的I型细胞(Kv)。单通道记录表明,咪康唑的王者文化频道可以直接抑制。咪康唑也不可逆抑制钙离子通道电流。相比之下,急性自杀衬底的应用p - 450抑制剂,1-aminobenzotriazole (1-ABT;3毫米)没有影响K +和Ca2 +电流。缺氧(16-23 mmHg)可逆地抑制K +电流和咪康唑预防抑制操作。此外,抑制行动咪康唑可以部分逆转的缺氧。预处理细胞60分钟和3毫米1-ABT大大减少缺氧K +电流的抑制行为。 Our results indicate that imidazole antimycotic P-450 inhibitors can directly and nonselectively inhibit ionic channels in type I cells but, more importantly, provide evidence to suggest that hypoxic inhibition of K+ currents in type I cells is mediated in part at least by cytochrome P-450.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
咪康唑	Calcium-activated钾通道(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
咪康唑	电压门控钾通道(蛋白质组)	蛋白质组		未知的	抑制剂	细节