人类内聚蛋白建立因子ChlR1的研究。ChlR1与Ctf18-RFC和Fen1的关联。
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Farina A, Shin JH, Kim DH, Bermudez VP, Kelman Z, Seo YS, Hurwitz J
人类内聚蛋白建立因子ChlR1的研究。ChlR1与Ctf18-RFC和Fen1的关联。
中华生物化学杂志，2008年7月25日;283(30):20925-36。doi: 10.1074 / jbc.M802696200。Epub 2008 5月21日。
- PubMed ID
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18499658 (PubMed视图］
- 摘要
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人类ChlR1 (hChlR1)，解旋酶的DEAD/DEAH亚家族的成员，被证明与内聚蛋白复合体的组分相互作用，并在姐妹染色单体内聚中发挥作用。为了研究hChlR1的生化和生物学特性，我们从293细胞中纯化了该蛋白，并证明hChlR1具有dna依赖的atp酶和解旋酶活性。在ATP和dATP存在的情况下，该解旋酶在5'到3'方向的单链DNA上易位。它的展开活动需要一个5'单链区域来装载解旋酶，因为平头双工结构不支持展开。hChlR1的解旋酶活性能够取代高达100 bp的双工区域，RPA或内聚建立因子Ctf18-RFC(复制因子C)复合物可将其扩展到500 bp。我们发现hChlR1与hCtf18-RFC复合物、人类增殖细胞核抗原和hFen1相互作用。Fen1与hChlR1的相互作用刺激了Fen1的瓣内切酶活性。通过靶向的小干扰RNA处理选择性耗尽hChlR1或Fen1导致姐妹染色单体的早熟分离。这些发现与hChlR1在姐妹染色单体内聚建立中的作用一致，并提示其作用可能有助于内聚中重要的滞后链处理事件。