人皮瓣内切酶1招募到PCNA的结构基础。
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樱井S，北野K，山口H，滨田K，冈田K，福田K，内田M，大冢E，盛冈H，白岛T
人皮瓣内切酶1招募到PCNA的结构基础。
EMBO J. 2005 2月23日;24(4):683-93。Epub 2004 12月16日。
- PubMed ID
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15616578 (PubMed视图］
- 摘要
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皮瓣内切酶-1 (FEN1)是维持基因组稳定和复制的关键酶。增殖细胞核抗原(PCNA)结合FEN1并刺激其核酸内切酶活性。通过人体FEN1与PCNA之间配合物的晶体结构揭示了FEN1-PCNA相互作用的结构基础。主界面涉及FEN1的c端尾部，形成两条由短螺旋连接的β -链，β - α - β - ab基序，参与与PCNA的β - β和疏水相互作用。这些相互作用类似于先前观察到的p21CIP1/WAF1肽。然而，这种涉及全长酶的结构揭示了涉及核心结构域的额外界面。界面上的相互作用使酶保持在不活跃的“锁定”方向，并可能通过保留PCNA的中心孔沿DNA滑动来用于快速DNA跟踪。在FEN1的核心区域和c端尾部之间存在一个铰链区域，在FEN1的非活跃方向到活跃方向的切换中发挥作用。