金刚烷胺在通道阻塞时通过加速通道关闭来抑制NMDA受体。

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Blanpied TA, Clarke RJ, Johnson JW

金刚烷胺在通道阻塞时通过加速通道关闭来抑制NMDA受体。

神经科学杂志，2005 3月30日;25(13):3312-22。

PubMed ID

15800186 (PubMed视图

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摘要

NMDA受体的通道被各种各样的药物阻断。NMDA受体通道阻滞剂包括诱发精神病行为的滥用药物，如苯环利定，以及具有广泛治疗效用的药物，如金刚烷胺和memantine。本文介绍了金刚烷胺抑制的分子机制。与大多数其他描述的通道阻断分子相反，金刚烷胺使NMDA受体的通道门更快地关闭。我们的研究结果证实，金刚烷胺结合抑制电流通过NMDA受体通道，但表明其主要抑制作用在药物相关浓度的结果来自通道的封闭状态的稳定。NMDA通道阻滞剂在临床应用中的惊人差异可能部分来自于它们对通道门控的不同影响。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
金刚烷胺	谷氨酸受体离子化，NMDA 3A	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节