苦味受体功能变体(hTAS2R16)影响酒精依赖的风险。
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Hinrichs AL,王JC, Bufe B, Kwon JM, Budde J,艾伦R, Bertelsen年代,埃文斯W,迪克·D,大米J, Foroud T, Nurnberger进行J, Tischfield是的,库珀曼年代,Crowe R, Hesselbrock V, Schuckit M, Almasy L, Porjesz B,埃登贝里HJ, Begleiter H, nina Meyerhof W,五角LJ, Goate
苦味受体功能变体(hTAS2R16)影响酒精依赖的风险。
J哼麝猫。2006年1月,78(1):103 - 11所示。Epub 2005年11月21日。
- PubMed ID
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16385453 (在PubMed]
- 文摘
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编码单核苷酸多态性(cSNP)、K172N hTAS2R16,苦的味觉受体基因编码β-glucopyranosides,显示了重要的协会有酒精依赖(P = .00018)。这个基因位于染色体7问地区报道其他地方展示链接有酒精依赖。苏格兰民族党位于假定的配体结合域和增加对许多苦β-glucopyranosides N172等位基因的存在。祖先的等位基因的个体K172增加酒精依赖的风险,不管种族。然而,这种风险等位基因是罕见的在欧洲的美国人(minor-allele频率[我们]0.6%),而45%的非洲裔美国人携带等位基因(加26%),这使得它更重要的危险因素的非裔美国人的人口。