p34cdc2-related细胞周期蛋白依赖性激酶11与真核p47单元的起始因子3在细胞凋亡。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
冯施J, Y,。古利特AC,瓦兰蔻RR,萨克斯NA,好时JW,纳尔逊·马
p34cdc2-related细胞周期蛋白依赖性激酶11与真核p47单元的起始因子3在细胞凋亡。
生物化学杂志。2003年2月14日,278 (7):5062 - 71。Epub 2002 11月20。
- PubMed ID
-
12446680 (在PubMed]
- 文摘
-
细胞周期蛋白依赖性激酶11 (CDK11;也叫PITSLRE)大家庭的一部分,意思是(cdc2) -相关激酶的功能似乎与细胞周期进展,肿瘤发生和凋亡信号。然而,基质CDK11在细胞凋亡并没有被确定。我们使用酵母二者混合筛选策略和确定真核起始因子3 p47蛋白质(eIF3 p47)作为一个互动的合作伙伴caspase-processed CDK11 c端激酶结构域的(CDK11 (p46))。我们证明eIF3 p47可以与CDK11体外和体内,和细胞凋亡的相互作用可以通过刺激加强。EIF3 p47包含Mov34 /注射域和似乎与CDK11 (p46)通过这个主题。我们显示体外caspase-processed CDK11 (p46)可以使磷酸化eIF3 p47在特定的丝氨酸残基(Ser (46)), eIF3 p47期间体内磷酸化细胞凋亡。纯化重组CDK11 (p46)体外抑制翻译报告基因的剂量依赖性的方式。相比之下,kinase-defective突变CDK11 (p46M)没有抑制翻译的报告基因。稳定表达CDK11 (p46)体内转染抑制合成的荧光素酶记者整体蛋白质和细胞的蛋白质合成。 These data provide insight into the cellular function of CDK11 during apoptosis.