绑定的真核起始因子3核糖体40年代在核糖体亚基及其作用离解和anti-association。
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Kolupaeva VG, Unbehaun Lomakin IB,赫楞铜、Pestova电视
绑定的真核起始因子3核糖体40年代在核糖体亚基及其作用离解和anti-association。
RNA。2005年4月,11 (4):470 - 86。Epub 2005 2月9。
- PubMed ID
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15703437 (在PubMed]
- 文摘
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multisubunit真核起始因子(eIF) 3在翻译起始中扮演各种角色,所有涉及与40 s核糖体亚基。eIF3可以净化两种形式:有或没有相关的松散eIF3j亚基(eIF3j +和eIF3j -分别)。虽然不像eIF3j + eIF3j——不绑定40年代子单元稳定足以承受蔗糖密度梯度离心法,我们发现,除了已知的稳定eIF3/40S单元交互的eIF2 *三磷酸鸟苷* Met-tRNA (i)会见了三元复杂,eIF3j - / 40 s亚基复合物也稳定了单链RNA或DNA代数余子式至少25元长,可以在稳定的发夹。所有的均聚物,低聚糖(俄文),低聚糖(dT)和低聚糖(dC)刺激eIF3/40S亚基相互作用,而低聚糖(rA),低聚糖(rG)、低聚糖(rC),低聚糖(dA)和低聚糖(dG)没有。益生元(U)或低聚糖(dT)序列还夹杂着其他基地也促进了这种交互。寡核苷酸的能力来刺激eIF3/40S亚基协会与他们40 s亚基结合的能力,最有可能mRNA-binding裂。虽然eIF3j +可以直接绑定到40年代的子单元,无论是eIF3j——还是eIF3j + 80年代仅能够分离核糖体或防止40年代和60年代的子单元重新组合。值得注意的是,两种形式的分离/ anti-association活动eIF3变得明显在eIF2-ternary复合物或任何寡核苷酸辅因子,促进eIF3/40S单元交互。核糖体的离解和anti-association活动eIF3被eIF1强烈增强。eIF3/40S亚基相互作用的潜在生物刺激作用的RNA代数余子式的缺失eIF2-ternary复杂的讨论。