Dodecameric结构和atp酶活性的人类TIP48 / TIP49复杂。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
宫T, Wendler P, B Sigala Saibil H, Tsaneva IR
Dodecameric结构和atp酶活性的人类TIP48 / TIP49复杂。
J杂志。2007年2月9日,366 (1):179 - 92。Epub 2006年11月11日。
- PubMed ID
-
17157868 (在PubMed]
- 文摘
-
TIP48和TIP49是两个相关真核AAA(+)和高度保守的蛋白质必不可少的生物功能和重要作用的主要途径与癌症密切相关。他们发现在一起作为组件的几个高度保守的chromatin-modifying复合物。两个蛋白质序列同源性细菌RuvB但生化作用的性质和机理仍然未知。重组人类TIP48 TIP49组装成一个稳定的高分子量克分子数相等的复杂和体外检测活动。TIP48 / TIP49复杂的形成导致协同增加但ATP水解不是激活的ATP酶活性的单链、双链或四结DNA和DNA解旋酶或者分支迁移活动可以被探测到。配合物催化缺陷TIP48或TIP49没有ATP酶活性表明,蛋白质在TIP48 / TIP49复杂需要ATP水解。TIP48 / TIP49复杂的结构被负染色电镜检查。三维重建在20的决议表明TIP48 / TIP49复杂的由两个堆叠hexameric环C6对称。顶部和底部环显示大量的结构差异。有趣的是,TIP48形成寡聚物的腺嘌呤核苷酸,而TIP49没有。 The results point to biochemical differences between TIP48 and TIP49, which may explain the structural differences between the two hexameric rings and could be significant for specialised functions that the proteins perform individually.