人类18 s U11 / U12 snRNP包含一组新型蛋白质中没有U2-dependent剪接体。
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将CL,施耐德C, Hossbach M, Urlaub H, Rauhut R, Elbashir年代,Tuschl T,鲁曼R
人类18 s U11 / U12 snRNP包含一组新型蛋白质中没有U2-dependent剪接体。
RNA。2004年6月,10 (6):929 - 41。
- PubMed ID
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15146077 (在PubMed]
- 文摘
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U11和U12 snRNPs绑定U12-type pre-mRNAs预制di-snRNP复杂,同时认识到5 '和分歧点序列拼接网站。因此,在U12-type prespliceosome U11 / U12组件形成一个分子桥连接两端的基因内区。我们有亲和纯化人18岁U11 / U12和12 s U11 snRNPs,利用质谱分析和确定他们的蛋白质成分。U1 snRNP U11 / U12 snRNPs缺乏所有已知的蛋白质,但所含的蛋白质(即七个小说。59,65 k, k, 48 k, 35 k, k, 31日25 k, 20 k)中没有主要的剪接体,其中四个(59 k, 48 k, 35 k,和25 k) U11-associated。因此,蛋白质和protein-RNA交互导致5 '剪切位点识别和/或基因内区桥接似乎在小与大prespliceosome方面有显著的差异。大多数U11 / U12蛋白质在生物体已知含有高度保守的U12-type内含子。然而,同源染色体与U11没有发现相关的果蝇,一致的发散U11 snRNP苍蝇。RNAi实验显示,一些U11 / U12蛋白质对细胞生存能力至关重要,建议他们在U12-type拼接扮演关键角色。独特的存在U11 / U12 snRNP U12-type中蛋白质剪接体提供了洞察潜在的主要和次要的剪接体之间的进化关系。