证据表明,dim1 associates蛋白质参与pre-mRNA拼接,和界定残留物必不可少的hnRNP F和Npw38 / PQBP-1 dim1交互。
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张Y, Lindblom T, Chang, Sudol M,软泥AE, Golemis EA
证据表明,dim1 associates蛋白质参与pre-mRNA拼接,和界定残留物必不可少的hnRNP F和Npw38 / PQBP-1 dim1交互。
基因。2000年10月17日,257 (1):33-43。
- PubMed ID
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11054566 (在PubMed]
- 文摘
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小进化保守蛋白质Dim1p / hDim1 / Dib1p / DML-1最初的定义是必不可少的一个因素通过G2 / M过渡进程,并证明是需要保持稳定状态的组件级别的裂殖酵母复杂/ cyclosome后期推广。最近,Dib1p一直愉快/ U6定义为一个组件。U5 tri-snRNP pre-mRNA所需拼接。调查Dim1函数的机制(s),反复的2台混合动力进行筛选来确定相互作用的蛋白质。蛋白质从而确定完全是那些参与pre-mRNA拼接或相关功能,和一方诱导一个引人注目的合成表型在哺乳动物细胞中的hDim1时。饱和丙氨酸扫描诱变Dim1允许界定所必需的氨基酸的能力与它的合作伙伴定义:映射这些残留的结构坐标hDim1交互式定义部门的蛋白质。最后,损耗最近研究表明Dim1函数pre-mRNA拼接的酵母是至关重要的。我们发现消除DML-1表达式秀丽隐杆线虫的RNA干扰导致胚杀伤力在原肠胚形成过程中,发生了早期未能正确表达合子的记录。这些结果平行逮捕表型与全球破坏合子的基因表达,这表明Dim1蛋白质维持一个基本函数在高等真核生物基因表达。