DNA疫苗接种HSP105导致结直肠癌肿瘤排斥,通过激活黑色素瘤小鼠T细胞CD4和CD8 T细胞。
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宫崎骏M, Nakatsura T, Yokomine K, Senju年代,Monji M, Hosaka年代,小森H, Yoshitake Y,来自Y, Minohara M,久保T,石原K, Hatayama T,小川M,西村Y
DNA疫苗接种HSP105导致结直肠癌肿瘤排斥,通过激活黑色素瘤小鼠T细胞CD4和CD8 T细胞。
癌症科学。2005年10月,96 (10):695 - 705。
- PubMed ID
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16232202 (在PubMed]
- 文摘
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HSP105我们报告,确定抗原的血清学鉴定重组表达克隆(SEREX),是人类在各种癌症,包括结肠癌、胰腺癌、甲状腺、食管,和乳房癌,但并不表示在正常组织除了睾丸。的氨基酸序列和表达模式在人类和小鼠HSP105非常相似。在这项研究中,我们建立一个临床前研究探讨DNA疫苗的有效性产生鼠标HSP105蛋白质对癌症免疫治疗体内使用BALB / c和C57BL / 6小鼠,Colon26,同源的内生HSP105-expressing结直肠癌细胞系,B16转椅。F10,黑素瘤细胞系。DNA疫苗是用来刺激HSP105-specific t细胞反应。百分之五十的小鼠免疫HSP105 DNA疫苗完全抑制皮下Colon26或B16转椅的增长。F10伴随着大规模渗透细胞的CD4 + T细胞和CD8 + T细胞肿瘤。在细胞转移或损耗实验中我们证明了CD4 + T细胞和CD8 + T细胞诱导这些疫苗在抗肿瘤免疫的激活扮演关键角色。自体免疫反应的证据并不是出现在幸存的老鼠拒绝了肿瘤细胞的挑战。我们发现HSP105高度在小鼠和免疫原性,HSP105 DNA疫苗诱导抗肿瘤免疫不会引起自身免疫。因此,HSP105是理想的肿瘤抗原可能是有用的各种人类肿瘤的免疫治疗或预防HSP105过表达,包括结直肠癌和黑色素瘤。