氨基酸的影响改变penicillin-binding蛋白质(是)1、2 b,和2 x PBP亲和力的青霉素、氨苄西林,阿莫西林,cefditoren,头孢呋辛,cefprozil, 18临床分离株的penicillin-susceptible氯氨苄青霉素,防中间,肺炎双球菌。
文章的细节
-
引用
-
Nagai K,戴维斯助教,雅各布斯先生,Appelbaum电脑
氨基酸的影响改变penicillin-binding蛋白质(是)1、2 b,和2 x PBP亲和力的青霉素、氨苄西林,阿莫西林,cefditoren,头孢呋辛,cefprozil, 18临床分离株的penicillin-susceptible氯氨苄青霉素,防中间,肺炎双球菌。
Antimicrob代理Chemother。2002年5月,46 (5):1273 - 80。
- PubMed ID
-
11959556 (在PubMed]
- 文摘
-
氨基酸改变或侧翼守恒的图案组成penicillin-binding蛋白质的活性结合位点(是)1、2 b,和2 x的肺炎双球菌与青霉素相似的变化有关系,氨苄西林,阿莫西林,cefditoren,头孢呋辛,这些是cefprozil,氯氨苄青霉素。四个penicillin-susceptible (PSSP),八个penicillin-intermediate (PISP)和六个抗(扼要介绍肺炎双球菌的DNA测序研究penicillin-binding pbp1a的网站,2 x,和2 b基因的菌株,通过确定50%抑制浓度的七个pbp1a代理,2 x,和2 b。两个PSSP株改变PBP2x (L (546) - - > V)(应变)或PBP2b (T(445)——>)(应变)。所有八个PISP菌株至少有两个变化——T (338) - - > P或或H (394) - - > Y PBP2X和T (445)——> BPB2b。所有扼要介绍PISP株菌株有相同的变化,以及T(371)——>或S PBP1a替换。两个最耐扼要介绍菌株有第二个改变PBP2x (M (339) - - > F)守恒的主题。青霉素和氨苄青霉素的亲和力三是减少了扼要介绍和最PISP菌株。阿莫西林PBP1a和2 x的亲和力降低扼要介绍。氯氨苄青霉素和cefprozil扼要介绍亲和力下降,但不是所有三个是PISP。头孢呋辛显示减少的亲和力PISP和扼要介绍PBP1a PBP2b和2 x,但没有改变。 Cefditoren showed no difference in PBP affinity based on penicillin or cefditoren MICs, indicating a different PBP target for this agent. Overall, the MICs for and PBP affinities of the strains correlated with the changes found in the PBP active binding sites.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物靶点
-
药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Cefprozil Penicillin-binding蛋白1 蛋白质 肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4) 是的抑制剂细节 Cefprozil Penicillin-binding蛋白质2 b 蛋白质 肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4) 是的抑制剂细节 Cefprozil Penicillin-binding蛋白质2 x 蛋白质 肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4) 是的抑制剂细节