SURP的解决方案结构域和subunit-assembly机制在剪接因子在17个年代U2 snRNP SF3a复杂。
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井上Kuwasako K, F, M,田中,Sugano年代,Guntert P, Muto Y, Yokoyama年代
SURP的解决方案结构域和subunit-assembly机制在剪接因子在17个年代U2 snRNP SF3a复杂。
结构。2006年11月,14日(11):1677 - 89。
- PubMed ID
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17098193 (在PubMed]
- 文摘
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SF3a复杂,包括SF3a60 SF3a66, 17岁和SF3a120 U2 snRNP spliceosomal大会是至关重要的。SF3a120包含两个串联SURP域(SURP1和SURP2),以及SF3a60 SURP2负责绑定。我们发现SURP2片段形成一个稳定的复杂与SF3a60片段(残留71 - 107)和核磁共振光谱学解决其结构。SURP2展品的褶皱alpha1-alpha2-3 (10) -alpha3拓扑,和SF3a60碎片形成了两性α螺旋紧密联系SURP2α1。我们也解决了SURP1结构,SURP2一样的褶皱。的此种界面SURP2 SURP1与相应的表面非常相似,除了两个氨基酸残基。Leu169,其中之一是特征SF3a120 SURP2 SURP领域之一。诱变表明这种单一的低浓缩铀残留在很大程度上决定对于复杂的形成,揭示了蛋白质亚基组装识别机制。