头孢吡肟:活动在体外和体内的概述。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

葛拉GG,格拉希C

头孢吡肟:活动在体外和体内的概述。

J Antimicrob Chemother。1993年11月,32 6 B: 87 - 94。

PubMed ID

8150771 (在PubMed

]

文摘

头孢吡肟是一种新型methoxyimino-aminothiazolyl头孢菌素,分成四份N-methyl-pyrrolidine一半在3的位置赋予两性离子的性质。因为这个分子迅速穿透外革兰氏阴性细菌的细胞膜。除了它是由几个质粒和抗降解chromosomally-mediated beta-lactamases,它还显示非常低的亲和力,没有诱导能力。具有良好的亲和力是2和3的大肠杆菌和铜绿假单胞菌的PBP 3。其活动包括广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。比头孢噻肟和头孢他啶更活跃,对肠杆菌科。铜绿假单胞菌的MIC90高于头孢他啶,但低于cefpirome,头孢哌酮和latamoxef。其他革兰氏阴性细菌,流感嗜血杆菌,Neiserria双球菌,Neiserria球菌,莫拉克斯氏菌属复活极易受头孢吡肟。在革兰氏阳性物种methicillin-susceptible金黄色葡萄球菌和coagulase-negative葡萄球菌中,不管是否beta-lactamase生产商,肺炎链球菌和酿脓链球菌敏感。头孢吡肟是一种主动对头孢噻肟,和/或ceftazidime-resistant肠杆菌科。 Only strains of P. aeruginosa producing large amounts of beta-lactamase may be resistant to both ceftazidime and cefepime. In experimental infections such as meningitis, induced with various bacterial species in neonatal rats and chronic staphylococcal osteomyelitis in rabbits, cefepime has shown good efficacy.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
头孢吡肟	Penicillin-binding蛋白2	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢吡肟	Penicillin-binding蛋白2	蛋白质	铜绿假单胞菌	未知的	抑制剂	细节
头孢吡肟	Penicillin-binding蛋白3	蛋白质	铜绿假单胞菌	是的	抑制剂	细节
头孢吡肟	肽聚糖合酶FtsI	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节