微生物学、药理学和临床使用美洛西林钠。

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麦克洛斯基房车,LeFrock杰,史密斯BR, Aronoff GR

微生物学、药理学和临床使用美洛西林钠。

药物治疗。1982;11 - 12月2(6):300 - 12所示。

PubMed ID

6220263 (在PubMed

]

文摘

acylureido青霉素美洛西林积极对抗革兰氏阳性,革兰氏阴性,厌氧细菌。很容易渗入革兰氏阴性细菌的外膜,它有一个强大的亲和力青霉素结合蛋白3。其稳定性beta-lactamases疲软。美洛西林时协同结合氨基苷类抗生素。在药代动力学研究美洛西林符合二室开放模型;其药代动力学特性存在剂量依赖的相关性。药物的半衰期约为1小时后静脉注射,肌肉注射后1.5小时。蛋白质绑定范围从16 - 42%,和55%的剂量是在尿液中排出。胆汁排泄范围从0.5到25%。临床治愈率如下:菌血症(78%)、呼吸道(62%),尿路(81%)、妇科(86%)、骨和关节(55%)、腹部(67%)和皮肤和软组织(59%)。 The frequency of adverse reactions was 7.7%. Interstitial nephritis, CNS toxicity, and bleeding have not been reported.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
美洛西林	Penicillin-binding蛋白3	蛋白质	链球菌引起的肺炎	是的	抑制剂	细节