增殖细胞核抗原保护Homolog2从降解形成一个复杂的小狗。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
吴于Y, Cai JP, Tu B, L,赵Y,刘X,李L,麦克纳特马,冯J,他问,杨Y,王H, Sekiguchi M,朱镕基工作组
增殖细胞核抗原保护Homolog2从降解形成一个复杂的小狗。
J生物化学杂志。2009年7月17日,284 (29):19310 - 20。doi: 10.1074 / jbc.M109.015289。2009年5月6日Epub。
- PubMed ID
-
19419956 (在PubMed]
- 文摘
-
增殖细胞核抗原(PCNA)已被证实与多种蛋白质参与多个代谢途径,如DNA复制和修复。然而,有更少的报告是否这些PCNA-binding蛋白质影响PCNA的稳定。这里,我们观察到一个物理相互作用PCNA杂种狗homolog2 (MTH2)的新成员MutT-related蛋白质水解8-oxo-7, 8-dihydrodeoxyguanosine三磷酸(8-oxo-dGTP)。在几个轻人类癌症细胞系和正常人类成纤维细胞PCNA MTH2组成了一个复杂而相互绑定的碎片被证实了。是有趣的PCNA MTH2 PCNA的分离依赖于乙酰化作用,进而诱导增殖细胞核抗原在回应的退化紫外线照射,但不是为了应对其他形式的能损伤dna的压力。进一步探索之间的联系离解PCNA-MTH2和退化的PCNA, RNAi反对MTH2进行模仿PCNA的分离状态评估的半衰期PCNA的变化。击倒PCNA MTH2显著提升退化,这表明生理互动PCNA-MTH2 PCNA可能从退化提供保护,而紫外线辐照增殖细胞核抗原诱导降解加速PCNA-MTH2离解。增殖细胞核抗原,此外,二级退化UV-induced抑制DNA合成和细胞周期进展是增强。总的来说,我们的数据首次证明PCNA是保护这个新发现的伴侣分子MTH2,与DNA合成和细胞周期进程。