三个DNA聚合酶,被不同的机制,开展尼珥在人类细胞修复合成。
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奥吉T, Limsirichaikul年代,Overmeer RM, Volker M,竹中平藏K, Cloney R, Nakazawa Y,酒井敦,杨爱瑾Y,雅斯贝尔斯NG Mullenders LH,山下先生,Fousteri MI,莱曼基于“增大化现实”技术
三个DNA聚合酶,被不同的机制,开展尼珥在人类细胞修复合成。
摩尔细胞。2010年3月12日,37(5):714 - 27所示。doi: 10.1016 / j.molcel.2010.02.009。
- PubMed ID
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20227374 (在PubMed]
- 文摘
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核苷酸切除修复(尼珥)是最多才多艺的DNA修复系统,处理的主要紫外线photoproducts DNA,以及许多其他的DNA加合物。尼珥的早期步骤很好理解,而修复合成的后续步骤和结扎。特别是,肯定哪些聚合酶参与修复合成以及它们如何被雇来破坏网站尚未建立。我们报告,在人类成纤维细胞,大约一半的修复合成需要波尔kappa和波尔三角洲和聚合酶都可以恢复在同一修复复合物。波尔kappa修复网站被招募ubiquitinated PCNA XRCC1和波尔三角洲的古典RFC1-RFC复制的因素复杂,加上一个聚合酶辅助因子,p66和修改的细胞核抗原。剩下的修复合成依赖于波尔ε,招聘是依赖于替代夹装载机CTF18-RFC。