Polyubiquitinated PCNA新兵ZRANB3移位酶复制应激后维持基因组的完整性。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Ciccia, Nimonkar AV,胡锦涛Y,不仅如此,豪伊杜还我,干,YJ,以斯哈,小SA亚当森B, Yoon JC, Kowalczykowski SC,利文斯顿DM, Haracska L,埃里奇那本怀特SJ
Polyubiquitinated PCNA新兵ZRANB3移位酶复制应激后维持基因组的完整性。
摩尔细胞。2012年8月10日,47 (3):396 - 409。doi: 10.1016 / j.molcel.2012.05.024。Epub 2012年6月14日。
- PubMed ID
-
22704558 (在PubMed]
- 文摘
-
完成复制压力取决于PCNA DNA复制后,经历monoubiquitination刺激直接绕过的DNA损伤由专门的DNA聚合酶或polyubiquitinated促进recombination-dependent在DNA损伤DNA合成的模板切换机制。我们报告ZRANB3移位酶,SNF2家人SIOD障碍SMARCAL1相关蛋白质,是被polyubiquitinated PCNA促进复制叉重启后被捕。ZRANB3损耗在哺乳动物细胞姐妹染色单体交换频率的增加和DNA损伤敏感性与代理治疗后导致复制压力。使用体外生化分析,我们表明,重组ZRANB3铺面装修DNA结构模仿复制叉和拆卸重组中间体停滞不前。因此我们建议ZRANB3维持基因组稳定停滞或崩溃复制叉通过促进叉重启和限制不适当的复合模板切换期间可能发生的事件。