新生的染色质DNA复制过程中捕获蛋白质组学决定染色质动力学和识别未知的叉组件。
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Alabert C, Bukowski-Wills JC,李某人,Kustatscher G,中村K, F•德利马阿尔维斯,Menard P, Mejlvang J, Rappsilber J,一个
新生的染色质DNA复制过程中捕获蛋白质组学决定染色质动力学和识别未知的叉组件。
Nat细胞杂志。2014年3月,16 (3):281 - 93。doi: 10.1038 / ncb2918。Epub 2014年2月23日。
- PubMed ID
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24561620 (在PubMed]
- 文摘
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功能和维持基因组的稳定性,必须重复DNA序列及其组织成染色质在细胞分裂。了解整个染色体复制仍然是一个重大的挑战。在这里,我们使用新兴的染色质捕获(NCC)剖面染色质蛋白质组动力学在人类细胞的复制。NCC依赖biotin-dUTP标签复制DNA,亲和纯化和定量蛋白质组学。比较新兴的染色质和成熟post-replicative染色质,我们提供协会3995蛋白质动力学。复制机制和485染色质CAF-1等因素,DNMT1和SUV39h1在新生的染色质浓缩,而170因素包括组蛋白H1, DNMT3, MBD1-3 PRC1显示延迟协会。这与H4K5K12diAc移除和H3K9me1积累,而H3K27me3和H3K9me3保持不变。最后,我们把NCC浓缩与实验推导染色质概率预测93年新生的染色质功能无特征蛋白质,并确定FAM111A作为复制因子所需的PCNA加载。在一起,这提供了一个广泛的资源了解基因组和表观基因组的维护。