thiazide-sensitive Na + cl -转运蛋白:分子生物学、功能属性,由WNKs和监管。

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大阪钢巴G

thiazide-sensitive Na + cl -转运蛋白:分子生物学、功能属性,由WNKs和监管。

杂志肾杂志。2009年10月,297 (4):F838-48。doi: 10.1152 / ajprenal.00159.2009。Epub 2009年5月27日。

PubMed ID

19474192 (在PubMed

]

文摘

thiazide-sensitive Na + cl(-)转运蛋白是主要的盐在远曲小管重吸收途径,它坐落在致密斑的开头aldosterone-sensitive肾元。这个转运蛋白是在分子水平上确定在1990年代早期的开创性工作史蒂文·c·赫伯特和同事打开分子领域,不仅对Na + cl(-)转运蛋白也为电中性的家族cation-coupled氯转运蛋白,包括循环diuretic-sensitive Na + - k + 2 cl(-)转运蛋白提升肢体厚厚的亨利的循环。工作尊重史蒂夫·赫伯特的记忆介绍简要回顾我们当前的知识生成盐和水体内平衡结果克隆转运蛋白,特别强调了分子生物学、生理属性,人类疾病由于减少或增加活动的转运蛋白,和监管的转运蛋白的一个家庭被称为WNK丝氨酸/苏氨酸激酶。这样的遗产之一史蒂夫·赫伯特是一个更好的理解的盐和水体内平衡。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

氯噻酮

氢氯噻嗪

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氯噻酮	溶质载体家庭12成员1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
泊利噻嗪	溶质载体家庭12成员3	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Quinethazone	溶质载体家庭12成员1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Quinethazone	溶质载体家庭12成员2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Quinethazone	溶质载体家庭12成员3	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节