结构、进化和人类载脂蛋白A4基因的多态性(APOA4)。
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Karathanasis SK, Oettgen P,哈达德IA Antonarakis SE
结构、进化和人类载脂蛋白A4基因的多态性(APOA4)。
《美国国家科学院刊S a . 1986年11月,83年(22):8457 - 61。
- PubMed ID
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3095836 (在PubMed]
- 文摘
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等离子体的基因编码三个蛋白质脂质运输系统——载脂蛋白A1 (APOA1), C3 (APOC3)和A4 (APOA4)密切相关,衔接着在人类染色体的长臂11日组织。在这项研究中人类APOA4基因被分离和特征。相比APOA1 APOC3基因,包含三个内含子,APOA4基因只包含两个。内含子打断的5 '非编码区域APOA1 APOC3 mRNA是缺席的相应位置APOA4 mRNA。然而,类似于APOA1 APOC3基因的内含子APOA4基因核苷酸序列编码信号肽分离和APOA4两亲的域。这些结果表明APOA1、APOC3 APOA4基因来源于一个共同的进化祖先,表明APOA4基因在进化过程中失去了其祖先的基因内区之一。限制性内切核酸酶两个网站,一个Xba我位于第二APOA4基因的内含子和一个不同Xba我找到9个碱基3 ' APOA4基因的多态在地中海和北欧人群。单体型分析表明,即使这些多态网站位于9个碱基他们不显示显著的联系。最后,限制映射分析病人的DNA结合APOA1-APOC3缺乏冠状动脉疾病和过早表示,这个病人有一个结构正常APOA4基因。