交互的黄体酮与人类多种resistance-associated蛋白2 (MRP2)。
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引用
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Lindenmaier H,贝克尔M, Haefeli我们,维斯J
交互的黄体酮与人类多种resistance-associated蛋白2 (MRP2)。
药物金属底座Dispos。2005年11月,33 (11):1576 - 9。Epub 2005年7月27日。
- PubMed ID
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16049127 (在PubMed]
- 文摘
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黄体酮被广泛用作口服避孕药和激素替代疗法。最近,它已经证明了许多黄体酮是22的抑制剂,可能解释性别差异在药物的行动。体外证据表明至少norgestimate也可能抑制耐多药resistance-associated蛋白质等其他转运蛋白2 (MRP2)。因此,我们调查是否norgestimate、去氧孕烯醋酸甲羟孕酮,norethisterone,孕酮、醋酸环丙孕酮,醋酸氯地孕酮,和levonorgestrel抑制MRP2体外使用共焦激光扫描显微镜和5-chloromethylfluorescein二醋酸盐的前体药物荧光5-chloromethylfluorescein (CMF),由MRP2积极运输作为谷胱甘肽共轭。黄体酮的考验,只有norgestimate (50 microM)和孕酮(100 microM)显著增加细胞内CMF荧光62%和53%,分别。在结论中,黄体酮norgestimate和孕激素显著抑制MRP2体外的运输活动。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 Norgestimate 微管的multispecific有机阴离子转运体1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Norgestimate 22 - 1 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节