解决方案结构一对补充模块通过核磁共振。
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巴洛PN, Steinkasserer诺曼DG,麻醉品B,怀尔斯美联社,Sim RB,坎贝尔ID
解决方案结构一对补充模块通过核磁共振。
J杂志。1993年7月5日,232 (1):268 - 84。
- PubMed ID
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8331663 (在PubMed]
- 文摘
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一部分人补体因子H跨越15 (H15)和16 (H16)的20个模块,已经在酵母表达载体,受到使用二维1 H - nmr结构确定解决方案。H15的结构非常类似于已经建立的第五模块因子H和H16,一致认为所有这些补充控制(C)模块共享一个共同的整体拓扑结构。此外,三级结构的组件模块H15-16一对非常相似的单独模块时表示,这意味着每个折叠完全自主在完整的因子h .芳香残留在第三的H15第二H16,连同亮氨酸残基的链接区域,导致一个小intermodular接口。相对一些核奥佛好塞之间的影响是可观察到的质子在不同的模块。因此,多种角度的“扭曲”(131(+ / - 146)度,平均值(标准差)+ / - 1),即长轴的旋转一个模块对另一个,存在于家庭结构的实验数据的基础上生成的。然而,小得多的变化发生在两个正交的,角度(175(+ / - 12)度和103(+ / - 6)度)描述“倾斜”。这些观察结果可能显示上限的相对灵活性两个模块。模型被用来评估的结果将此类限制应用到所有的邻居在一系列20 C-modules,和由此产生的结构比较与因子H可视化的电子显微镜。