多个通路调节的抗凋亡蛋白clusterin乳腺癌。
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Potts KR,兰尼可艾哈迈德RJ是懦弱的表现
多个通路调节的抗凋亡蛋白clusterin乳腺癌。
Biochim Biophys学报。2007年9月,1772(9):1103 - 11所示。Epub 2007 7月4。
- PubMed ID
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17689225 (在PubMed]
- 文摘
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癌症化疗抑制肿瘤的生长,在某种程度上,引发细胞凋亡,抗凋亡蛋白减少化疗的有效性。凝聚素chaperone-like蛋白可与凋亡和DNA修复蛋白结合,诱导化疗和促进肿瘤细胞的生存。组蛋白脱乙酰酶抑制剂(hdi值)如丁酸钠和suberoylanilide异羟肟酸(萨哈)诱导分化和凋亡药物在癌症细胞通过改变染色质结构,和我们发现的化疗药物如阿霉素和hdi值组合有效地诱导细胞凋亡,即使他们矛盾clusterin诱导高水平。clusterin本地化hyper-expressed形式的线粒体,抑制细胞色素c的释放,抑制蛋白酶体。当hdi值作为单一的代理,clusterin抑制细胞色素c的释放和细胞凋亡。然而,阿霉素/ HDI-induced不抑制细胞凋亡凝聚素和clusterin-resistant凋亡对应标记外在/受体介导的凋亡途径。因此,chemotherapy-HDI组合能够克服天生的肿瘤细胞抗凋亡途径,表明chemotherapy-HDI组合有潜在治疗晚期乳腺癌。