体内HP1靶向导致大规模染色质凝结和组蛋白赖氨酸甲基化增强。
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Verschure PJ, van der Kraan I, de Leeuw W, van der Vlag J, Carpenter AE, Belmont AS, van Driel R
体内HP1靶向导致大规模染色质凝结和组蛋白赖氨酸甲基化增强。
Mol细胞生物学，2005 6;25(11):4552-64。
- PubMed ID
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15899859 (PubMed视图］
- 摘要
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染色质结构的变化是基因表达表观遗传调控的一个关键方面。我们使用lac算子阵列系统通过光学显微镜观察异染色质蛋白1 (HP1) α (hp1α)和hp1β对活哺乳动物细胞中大规模染色质结构的影响。HP1的结构包含一个色域、一个色影域和一个铰链域，允许它与多种蛋白质结合。在体内，将增强的绿色荧光蛋白标记的HP1-lac阻遏物融合到含有lac操作符的基因扩增染色体区域，导致高阶染色质结构的局部凝结，组蛋白甲基转移酶SETDB1的募集，以及组蛋白H3赖氨酸9的增强三甲基化。参与基因活性的遗传抑制的HPC/HPH和EED/EZH2复合物的Polycomb组蛋白都没有被HP1alpha和HP1beta在体内靶向招募到扩增的染色体区域。HP1alpha靶向导致内源性HP1beta招募到染色质区，反之亦然，这表明两个HP1同源蛋白之间存在直接相互作用。我们的研究结果表明，HP1alpha和HP1beta靶向足以诱导异染色质形成。