组胺受体拮抗剂对aminophylline-induced癫痫和致命性的影响在老鼠身上。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
斯韦德MJ, Luszczki JJ, Wielosz M, Czuczwar SJ
组胺受体拮抗剂对aminophylline-induced癫痫和致命性的影响在老鼠身上。
杂志众议员2005 Jul-Aug; 57 (4): 531 - 5。
- PubMed ID
-
16129921 (在PubMed]
- 文摘
-
本研究的目的是评估的影响H(1)(安他唑啉和阿司咪唑)或H(2)(西咪替丁、法莫替丁)组胺受体拮抗剂的阵挛性的阶段,主音癫痫和道德的老鼠的挑战与氨茶碱诱导小鼠惊厥。此外,总血浆和脑的茶碱浓度进行了评估。阿司咪唑(1毫克/公斤)并不影响aminophylline-induced癫痫的门槛,但是当管理的剂量2毫克/公斤,它显著降低氨茶碱的CD(50)值从249毫克/公斤到211毫克/公斤(p < 0.01)。剩下的组胺受体拮抗剂即学习。,安他唑啉(1毫克/公斤),西咪替丁(40毫克/公斤)和法莫替丁(10毫克/公斤)没有影响癫痫易感性aminophylline-induced抽搐。此外,阿司咪唑(2毫克/公斤)减少延迟aminophylline-induced抽搐的阵挛性的阶段从51.1 + / - 4.5到32.1 + / - 4.3分(p < 0.01)。值得注意的是阿司咪唑,小说H(1)受体拮抗剂,没有改变大脑和血浆茶碱的水平,所以药代动力学相互作用的存在是排除在外。我们的结果表明,一些methylxanthines之间的相互作用和组胺受体拮抗剂可能是临床上重要的因为这些药物通常结合在治疗哮喘持续状态。