识别和特异性因素人类cbx chromodomains。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Kaustov L,欧阳H, Amaya M, laksa, Nady N段年代,Wasney GA,李Z, Vedadi M, Schapira M, Min J,阿罗史密斯CH
识别和特异性因素人类cbx chromodomains。
J生物化学杂志。2011年1月7日,286 (1):521 - 9。doi: 10.1074 / jbc.M110.191411。Epub 2010年11月3。
- PubMed ID
-
21047797 (在PubMed]
- 文摘
-
八个哺乳动物Cbx蛋白质chromodomain-containing异染色质蛋白参与调控,基因表达和发展计划。他们进化与果蝇HP1 (dHP1)和Pc (dPc)蛋白质是关键组件的压抑chromatin-associated复合物能够识别标志如trimethylated Lys-9 Lys-27,组蛋白H3的分别。然而,人类同源染色体的结合特异性和功能,Cbx1-8,尚不清楚。为此我们采用结构、生物物理和诱变方法描述序列的分子因素上下文methyllysine人类Cbx1-8蛋白质绑定。尽管所有三个人类HP1同系物(Cbx1 3 5)复制的结构性和绑定特性设计马力同行,五个人电脑同系物(Cbx2、4、6、7、8)结合亲和力较低H3K9me3或H3K27me3肽和无法区分这两个标志。此外,肽序列排列数组显示更大的宽容在家庭个人电脑并建议替代非组蛋白的序列作为这类chromodomains潜在的具有约束力的目标。我们的结构解释的散度肽结合选择性在Pc亚科和突出此前chromodomain的识别特征,影响绑定和特异性。