通过adenosine-dependent通路pentoxifylline是介导的免疫调节特性。

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Kreth年代,Ledderose C, B在埃博拉病毒病,Weis F,泰尔米

通过adenosine-dependent通路pentoxifylline是介导的免疫调节特性。

冲击。2010年7月,34 (1):10 - 6。doi: 10.1097 / SHK.0b013e3181cdc3e2。

PubMed ID

19997047 (在PubMed

]

文摘

磷酸二酯酶抑制剂pentoxifylline (PTX)施加的hyperinflammation多个有益的免疫调节作用。然而,行动的确切机制仍然是难以捉摸的,不能可靠地预测PTX的临床效果。在免疫细胞中,G protein-coupled腺苷受体负责(A2AR)施加强大的抗炎作用。PTX放大信号通路下游的Gs protein-coupled受体,A2AR-signaling途径可能参与的中介immune-suppressive PTX的影响。在这里,我们研究了这种假设在LPS-stimulated人类多形核白细胞(中性粒细胞)和anti-CD3 / CD28-stimulated人类T细胞。在刺激中性粒细胞白细胞,PTX治疗导致了4.5倍减少50%抑制腺苷浓度的过氧化氢生产;即。,腺苷+ PTX(在临床相关的浓度),overadditive增加不到20%的抑制效果(估计为每个)到56%(+ / - -5%)被发现。在T细胞,腺苷+ PTX透露类似的生产协同抑制促炎细胞因子的影响。抑制干扰素γ和tnf产量增加7%(+ / - -1%)和31% (+ / - -6%)(PTX)到49%(+ / - -2%)和69%(+ / - -6%),分别为。 In T cells and PMN leukocytes, mRNA transcription of the A2AR was significantly increased upon stimulation, which was not influenced by PTX. In human PMN leukocytes and T cells, clinically relevant anti-inflammatory effects of PTX can be achieved only in the presence of sufficient adenosine concentrations. Sufficient adenosine levels might be a prerequisite for the accessibility of sepsis patients to treatment with PTX.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Pentoxifylline

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pentoxifylline	腺苷受体负责	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节