分子B细胞记忆的编程。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
王McHeyzer-Williams M, Okitsu年代,N, McHeyzer-Williams L
分子B细胞记忆的编程。
Nat Immunol牧师。2011年12月9日,12(1):24到34。doi: 10.1038 / nri3128。
- PubMed ID
-
22158414 (在PubMed]
- 文摘
-
高亲和性B细胞记忆是监管的发展通过三个分离阶段,每个涉及抗原识别特定的B细胞和T辅助细胞同源。最初,antigen-primed B细胞需要同源T细胞有助于获得进入内存的生发中心途径。一旦在生发中心B细胞和B细胞抗原受体必须访问变体和现在他们生发中心T辅助细胞进入长期记忆B细胞隔间。抗原后回忆,记忆B细胞需要T细胞增殖并分化为浆细胞。最近的信息,造成体内动态B细胞成像和T辅助滤泡细胞的说明项目——已经重塑了概念性景观周围的记忆B细胞的生成。在这次审查中,我们将这种新的抗原B细胞发育的各个阶段的信息来描述新揭开分子动力学的记忆B细胞编程。