双重抑制血管紧张素转换酶和中性肽链内切酶产生有效的自发性高血压大鼠的血压控制。

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Kostova E, Jovanoska E, Zafirov D, Jakovski K, Maleska V, Slaninka-Miceska M

双重抑制血管紧张素转换酶和中性肽链内切酶产生有效的自发性高血压大鼠的血压控制。

Bratisl求偶场Listy。2005; 106(12): 407 - 11所示。

PubMed ID

16642666 (在PubMed

]

文摘

背景:ACE和棉结的协同效应抑制两种基于封锁血管紧张素ⅱ的合成和降解血管活性的肽和棉结的基质(ANP、精氨酸、内皮细胞,guanylat环化酶等),包括bradykinine和利钠肽,促进血管舒张,利尿、改善心肌功能。目的:本研究是驴的低血压的作用双重ACE /棉结抑制剂(omapatrilat)相比,新抑制剂(candoxatril)和血管紧张素转化酶抑制剂(卡托普利)在萎缩。方法:这项研究是在130名男性进行自发性高血压大鼠(月)被分成4组和口服治疗胃管根据以下14天给药方案:omapatrilat合著(40毫克/公斤。/ 24小时);candoxatril(30毫克/公斤合著。/ 24小时);卡托普利(20毫克/公斤合著。/ 24小时)和控制(水)。收缩压值测定的研究tail-cuff pletysmographic方法,7日,第14天的治疗,以及结束后的14天内药物管理局。omapatrilat的影响的评估,candoxatril和卡托普利在调查参数(血浆心房利钠肽和血清ACE), 10个对照组的动物牺牲在研究的开始,然后每组10动物也牺牲在7日,第14天的治疗,以及结束后的14天内药物管理局(28天)。结果:双ACE /棉结抑制剂,omapatrilat和血管紧张素转化酶抑制剂,比棉结抑制剂卡托普利更有效地降低SBP, candoxatril实验时间点(p < 0.01)。Omapatrilat略比卡托普利治疗更有效。 CONCLUSIONS: Two-week treatment with the dual ACE/NEP inhibitor omapatrilat caused a significant decrease of the SBP, inhibition of the serum ACE activity and increase of the plasma ANP values, and therefore it should be considered as a new potential therapeutic agent in blood pressure management (Tab. 3, Fig. 2, Ref. 20).

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Candoxatril	血管紧张素转换酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节