塞利洛尔是一种选择性β - 1受体阻滞剂，在兔心肌梗死模型中通过产生一氧化氮来减小梗死面积。

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陈旭，米内口S，新井M，王宁，陆超，纳伦图雅B，宇野Y, Misao Y，竹村G，藤原T，藤原H

塞利洛尔是一种选择性β - 1受体阻滞剂，在兔心肌梗死模型中通过产生一氧化氮来减小梗死面积。

中国生物医学工程学报;2007;71(4):574-9。

PubMed ID

17384462 (PubMed视图

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摘要

背景:目前尚不清楚β(1)选择性阻滞剂塞利洛尔是否能减少心肌梗死面积。本研究将检验塞利洛尔是否能减少家兔心肌梗死面积，并探讨其减少心肌梗死面积的机制。方法与结果:大白兔缺血30min，再灌注48h。塞利洛尔(1或10 mg × kg (-1) × h(-1)，持续60分钟，静脉注射)在缺血前20分钟给予N(omega)-硝基- l -精氨酸甲基酯(L-NAME, 10 mg/kg，静脉，一种一氧化氮合酶抑制剂)或5-羟基十二酸钠盐(5- hd, 5 mg/kg，静脉，一种线粒体K(ATP)通道阻滞剂)预处理或不预处理。采用埃文斯蓝染色法测定危险面积占左心室的百分比，采用氯化三苯四唑染色法测定梗死面积占危险面积的百分比。与对照组(46.2+/-3.1%，n=8)相比，塞利洛尔1和10 mg x kg(-1) x h(-1)以剂量依赖性方式显著减小梗死面积(分别为36.4+/-1.7%，n=7和25.4+/-2.9%，n=7)。塞利洛尔的梗死缩小作用可被L-NAME完全阻断(40.4 +/-2.8%，n=8)，而不能被5-HD阻断(27.3+/-1.0%，n=8)。塞利洛尔1 mg x kg(-1) x h(-1)增加心肌缺血30min后再灌注时一氧化氮指标心肌间质NOx水平，降低心肌超氧指标二氢乙啶染色强度。结论:塞利洛尔能减少家兔心肌梗死面积，增加一氧化氮的产生，降低超氧化物水平，但不能降低线粒体K(ATP)通道。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
塞	β -1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节