异构核核糖核蛋白D0B sequence-specific dna结合蛋白。
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Tolnay M, Vereshchagina洛杉矶,Tsokos GC
异构核核糖核蛋白D0B sequence-specific dna结合蛋白。
3月1;j . 1999 338 (Pt 2): 417 - 25所示。
- PubMed ID
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10024518 (在PubMed]
- 文摘
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补体受体2 (CR2)是重要的调节B淋巴细胞反应;表达因此监管的重要性。我们最近报道,42 kDa异构核核糖核蛋白(hnRNP)是参与人类CR2基因的转录调控[Tolnay, Lambris Tsokos (1997) j . Immunol。159年,5492 - 5501]。我们克隆的互补编码蛋白质,并发现它是相同hnRNP D0B, sequence-specific rna结合蛋白。通过使用一组突变寡核苷酸,我们证明了重组hnRNP D0B CR2定义的显示双链寡核苷酸序列特异性启动子。我们进行了电泳mobility-shift化验估计明显Kd hnRNP D0B双链DNA的主题,并发现它是59 nM。有趣的是,hnRNP D0B显示亲和力28和18海里的感觉和反义链CR2 promoter-defined寡核苷酸。的大大增强亲和力hnRNP D0B单链DNA比双链DNA表明蛋白质可能融化双螺旋结构。sequence-specific蛋白质在细胞核内的浓度的估计为250 - 400纳米,这表明了CR2促进体内蛋白质结合。之间的共同沉淀形成的一个复杂的体内hnRNP D0B和tata结合蛋白质表明hnRNP D0B与基底转录装置进行交互。 Our results suggest a new physiological role for hnRNP D0B that involves binding to double- and single-stranded DNA sequences in a specific manner and functioning as a transcription factor.