调制exosome-mediated mRNA营业额的交互GTP-binding蛋白1 (GTPBP1) mRNA的目标。
文章的细节
-
引用
-
吸引KC,金道明,李KH,金正日DY,金,李人力资源,康HJ,钟SJ, Senju年代,西村Y,金正日KT次方
调制exosome-mediated mRNA营业额的交互GTP-binding蛋白1 (GTPBP1) mRNA的目标。
美国实验生物学学会联合会j . 2011; 8月25 (8):2757 - 69。doi: 10.1096 / fj.10 - 178715。Epub 2011年4月22日。
- PubMed ID
-
21515746 (在PubMed]
- 文摘
-
真核mRNA营业额影响mRNA丰度是最重要的机制之一,由mRNA-binding蛋白和胞质外来体。有功能的蛋白质,guanosine-triphosphate-binding蛋白1 (GTPBP1),与外来体和目标mrna,同事被确认。GTPBP1加速目标mRNA衰变的过度表达,而减少GTPBP1表达式与RNA干扰稳定目标mRNA。GTPBP1有一个假定的guanosine-triphosphate(三磷酸鸟苷)绑定域名,这是发现在蛋白家族的成员和Ski7p,著名的核心因素exosome-mediated mRNA营业额通路在酵母。分析蛋白质相互作用和mRNA衰变证明GTPBP1调节通过GTP-binding-dependent信使rna降解目标加载。此外,GTPBP1-knockout模型显示多个mRNA腐蚀缺陷,包括夜间松果腺的Aanat mRNA水平升高,和延迟退化lipopolysaccharide-treated tnf mRNA的脾细胞。这项研究的结果表明,GTPBP1的监管机构和适配器exosome-mediated mRNA营业额通路。