的主要结构人类核糖体蛋白S6来自克隆的互补。
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海因策H,阿诺德HH,费舍尔D, Kruppa J
的主要结构人类核糖体蛋白S6来自克隆的互补。
J生物化学杂志。1988年3月25日,263 (9):4139 - 44。
- PubMed ID
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3279029 (在PubMed]
- 文摘
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多克隆抗体针对合成的八肽cAMP-dependent磷酸化的核糖体蛋白S6的老鼠的肝脏被用来屏幕λgt11人类淋巴母的cDNA表达文库。S6特定克隆是孤立的。它由747个碱基对的完整编码序列的3 '非编码区40个碱基对。推导了249个氨基酸的序列的核苷酸序列。氨基和羧基末端区域的报道部分肽序列几乎相同的鼠肝S6。酵母蛋白S10是人类同源S6除了3氨基酸插入和10内氨基酸的羧基末端延伸人类S6。仅有的两个羧基末端的磷酸化网站酵母S10同源的两个人类S6 cAMP-dependent网站。因为有额外的磷酸化网站在哺乳动物的S6,可以假设他们位于集群内的5个丝氨酸羧基末端扩展。这两个核糖体蛋白质的序列比较从遥远的真核生物进化,比如男人和酵母,表明磷蛋白质的结构和可能的函数S6的小核糖体亚基是高度保守的。S6基因的表达一直在调查期间,伴刀豆球蛋白a增殖淋巴细胞刺激淋巴母细胞发展的所有阶段的S6 mRNA水平似乎是相似的。 Southern blot analysis of human genomic DNA suggests that multiple genes exist for the S6 protein.