完整的造成质粒测序pHK01,编码CTX-M-14,及其变体的分子分析中大肠杆菌来自香港。
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何鸿燊PL、罗湖、黄RC,杨可,Chow KH、TL,通啊,黄包司法院,洛克年代,党卫军
完整的造成质粒测序pHK01,编码CTX-M-14,及其变体的分子分析中大肠杆菌来自香港。
J Antimicrob Chemother。2011年4月,66 (4):752 - 6。doi: 10.1093 /江淮/ dkr010。Epub 2011年2月7日。
- PubMed ID
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21393220 (在PubMed]
- 文摘
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目标:我们为质粒编码CTX-M-14 beta-lactamase来自大肠杆菌分离株从简单的膀胱炎患者或患者粪便殖民在香港从2002年到2004年。研究方法:质粒携带CTX-M-14接合,复制子打字,S1 nuclease-PFGE和质粒PCR-restriction片段长度多态性(RFLP)。pHK01的完整序列,一个70 kb的质粒编码CTX-M-14从大肠杆菌菌株,测定结果与参考质粒和与基因库数据。结果:blaCTX-M-14质粒可以转移在23个44的大肠杆菌菌株进行测试。在23 transconjugants CTX-M-14-encoding质粒的复制子类型是造成(n = 13), I1-Igamma (n = 4), F1B (n = 2),造成和I1-Igamma (n = 1), K (80 kb, n = 1)和待定(n = 2)。质粒pHK01(造成复制子)股票高度的同源性与R100中除了主要用于11 kb变量地区包含blaCTX-M-14 (ISEcp1上游和下游截断IS903),一个铁运输系统,一个外膜蛋白(malB maltoporin)和一个假定的toxin-antitoxin质粒稳定性系统(yacABC)。是高度相关的blaCTX-M-14 (pkf3 - 70)和blaCTX-M-24 (pEG356)质粒报道在2007年从2006年的中国大陆和越南,分别。子类型化的质粒PCR-RFLP计划显示,10的13造成质粒来自分离收集由多个实验室表现出相同或高度相似的配置文件。结论:本研究表明,窄宿主范围造成质粒CTX-M-14的传播发挥了重要的作用。造成质粒密切相关pHK01广为传播,在香港社区。