线粒体磺酰脲类受体:识别和描述。
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引用
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Szewczyk, Wojcik G, Lobanov NA, Nalecz乔丹
线粒体磺酰脲类受体:识别和描述。
生物化学Biophys Res Commun。1997年1月23日,230 (3):611 - 5。
- PubMed ID
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9015372 (在PubMed]
- 文摘
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生化识别线粒体进行了磺酰脲类受体通过绑定研究执行[3 h]格列本脲。存在一个类的低亲和力结合位点的格列本脲内已发现线粒体膜,KD的360 + / - 48海里和BMAX 48 + / - 7 pmoles / mg牛肉心脏线粒体。格列本脲绑定是受其他磺酰脲类药物(格列吡嗪,glisoxepide),但不是通过钾离子通道开器(氯甲苯噻嗪,pinacidil RP66471)。在大鼠肝脏和牛肉心脏线粒体腺嘌呤核苷酸(ATP、ADP、AMP)和核苷酸类似物(三嗪染料)生产大抑制(60 - 80%)[3 h]格列本脲的绑定。亚线粒体粒子的光亲和标记与[125 i]格列本脲透露一个专门标记多肽乐队28 kDa的sds - page,假设是(或形成的一部分)线粒体磺酰脲类受体。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物靶点
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Gliquidone ATP-sensitive内向整流钾通道8 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Glisoxepide ATP-sensitive内向整流钾通道8 蛋白质 人类 是的抑制剂细节