(atazanavir药理学、药代动力学特点和交互)。

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(atazanavir药理学、药代动力学特点和交互)。

Enferm Infecc Microbiol。2008; 12月26增刊17:2-8。doi: 10.1016 / s0213 - 005 x(08年)76613 - 8。

PubMed ID

20116610 (在PubMed

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Atazanavir (ATV)是一种HIV蛋白酶抑制剂(IP)对HIV - 1体外高的活动,展示了高加活动的其他抗逆转录病毒药物与其他π和协同活动。口服吸收大于68%,最大浓度(C (max))达到大约2到3 h后管理。其吸收取决于胃pH值,政府建议饭后。ATV是非线性药代动力学(PK);也就是说,其血浆浓度(C (p))不增加剂量的比例。ATV是大约86%血浆蛋白。进入脑脊液,精液或生殖器分泌物不同但通常小于10 - 20%。通过跨胎盘,测量之间的比率的均值脐带的C (p)和母亲的血液,是0.13。ATV是由细胞色素P450酶氧化代谢较快,随后被淘汰的胆管免费或葡糖苷酸(80%)和尿液的形式。ATV是弱竞争性抑制剂CYP3A4和强烈的尿苷抑制剂diphosphate-glucuronosyltransferase 1 a1,频繁的原因高血浆胆红素后政府和它的药理作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Atazanavir

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Atazanavir	人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	是的	抑制剂	细节