实验测定转化开始使用肽质量映射和串联质谱在结核分枝杆菌的蛋白质组。
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Rison SC、Mattow J Jungblut公关,斯托克NG
实验测定转化开始使用肽质量映射和串联质谱在结核分枝杆菌的蛋白质组。
微生物学。2007年2月,153 (Pt 2): 521 - 8。
- PubMed ID
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17259624 (在PubMed]
- 文摘
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识别的蛋白质翻译开始网站主要是生物信息学的锻炼,与氨基端测序证实相对较少。翻译开始为定义网站的决心是至关重要的蛋白质序列和上游的DNA可能包含管理主题。这里展示了在常规蛋白翻译起始位点可以确定识别、使用MALDI-MS和MS / MS数据从列表中选择正确的n端序列中产生的替代硅。将方法应用于13日从结核分枝杆菌蛋白质,11预测转化开始网站证实,和两个重新分配。作者认为这些数据(无论是确认或重新分配)是重要的注释基因组和生物相关的基因。据报道也表明,N-acetylation罕见的原核生物,是在三个13蛋白质(23%),表明在分枝杆菌这修改可能是常见的,和蛋白质功能的一个重要机构,尽管更多的蛋白质需要分析。这个方法可以执行与很少或没有额外的实验工作在蛋白质组学研究。