证据一个单独的毒性机理为I型和II型拟除虫菊酯杀虫剂。

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证据一个单独的毒性机理为I型和II型拟除虫菊酯杀虫剂。

神经毒理学。2009年11月30日增刊1:S17-31。doi: 10.1016 / j.neuro.2009.09.002。Epub 2009年9月18日。

PubMed ID

19766671 (在PubMed

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文摘

神经毒性和机械的数据收集了六alpha-cyano拟除虫菊酯(beta-cyfluthrin,氯氰菊酯、溴氰菊酯、esfenvalerate fenpropathrin和lambda-cyhalothrin)和六non-cyano含有拟除虫菊酯(联苯,S-bioallethrin或丙烯菊酯,氯菊酯,除虫菊素、灭虫菊(或其顺式异构体,cismethrin)和tefluthrin在标准条件下。因子分析和多元不同分析被用来评估四个独立的数据集组成的(1)56行为从急性神经毒性和生理参数功能天文台电池(FOB),(2)八从电压钳位电生理参数的实验在Na (1.8 v)钠离子通道表达非洲爪蟾蜍卵母细胞,(3)指标的有效性、效力和约束力计算跨神经元细胞膜钙离子涌入,膜去极化和谷氨酸释放鼠大脑突触体和(4)氯通道开放状态概率的变化使用补丁电压钳技术,膜分离小鼠神经母细胞瘤细胞。拟除虫菊酯隔离为I型(T - syndrome-tremors)和II型(CS综合症——舞蹈手足徐动症与唾液分泌)团体基于FOB数据。的alpha-cyano拟除虫菊酯、溴氰菊酯、lambda-cyhalothrin cyfluthrin和氯氰菊酯排列自己强烈剂量依赖性的方式沿着两个因素描述CS综合症。Esfenvalerate fenpropathrin显示弱反应资料non-cyano相比拟除虫菊酯。视觉上的聚类多维标度(MDS)地图基于钠离子通道和钙流入和谷氨酸释放不同给类似的分组。含有拟除虫菊酯non-cyano排列在剂量依赖性的方式描述T-syndrome沿着两个不同的因素。联苯的局外人,MDS地图non-cyano拟除虫菊酯是基于钠离子通道特性和氯菊酯是局外人MDS地图是基于钙流入/谷氨酸释放力量。四个六alpha-cyano拟除虫菊酯(lambda-cyfluthrin、氯氰菊酯、溴氰菊酯和fenpropathrin)氯通道开放概率减少。的R-isomers lambda-l-cyhalothrin明渠概率而S-isomers下降,引起R-isomers的行动。 None of the non-cyano pyrethroids reduced open channel probability, except bioallethrin, which gave a weak response. Overall, based upon neurotoxicity data and the effect of pyrethroids on sodium, calcium and chloride ion channels, it is proposed that bioallethrin, cismethrin, tefluthrin, bifenthrin and permethrin belong to one common mechanism group and deltamethrin, lambda-cyhalothrin, cyfluthrin and cypermethrin belong to a second. Fenpropathrin and esfenvalerate occupy an intermediate position between these two groups.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氯菊酯	钠离子通道蛋白1型α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节