抗结核的药物为一个古老的目标:GSK693承诺韩国仁荷直接抑制剂。
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Martinez-Hoyos M, Perez-Herran E, Gulten G, encina L, Alvarez-Gomez D,阿尔瓦雷斯E, Ferrer-Bazaga年代,Garcia-Perez,奥尔特加F, Angulo-Barturen我Rullas-Trincado J,布兰科Ruano D,托雷斯P,卡斯塔涅达P,鲨鱼肉,费尔南德斯Menendez R,冈萨雷斯Del Valle年代,Ballell L,巴罗斯D,穆德哈,Dhar N, Signorino-Gelo F, McKinney JD, Garcia-Bustos摩根富林明,Lavandera杰,Sacchettini JC,吉梅内斯女士,Martin-Casabona N, Castro-Pichel J, Mendoza-Losana
抗结核的药物为一个古老的目标:GSK693承诺韩国仁荷直接抑制剂。
EBioMedicine。2016年6月,8:291 - 301。doi: 10.1016 / j.ebiom.2016.05.006。2016年5月8日Epub。
- PubMed ID
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27428438 (在PubMed]
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尽管是第一个抗结核的药物发现,异烟肼(INH)仍然是最处方药物预防和治疗结核病(TB),利福平,目前化疗的支柱。高百分比的异烟肼耐药性与突变前药激活酶KatG,所以直接抑制剂的发现(DI)的enoyl-ACP还原酶(韩国仁荷)已经被许多团体追求导致识别不同的酶抑制剂,活性对结核分枝杆菌(Mtb),但与不良的理化性质被视为临床前的候选人。这里,我们目前的一系列韩国仁荷迪活动对耐多药(MDR)和广泛(XDR)临床分离株耐药结核病小鼠模型以及当口头给可以为未来的一个有前途的基础治疗。