描述二硫化黄素蛋白还原酶家族的新成员的结核分枝杆菌的酶。
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娜,审查兆瓦,布兰查德JS
描述二硫化黄素蛋白还原酶家族的新成员的结核分枝杆菌的酶。
J生物化学杂志。2004年12月10,279 (50):52694 - 702。Epub 2004年9月29日。
- PubMed ID
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15456792 (在PubMed]
- 文摘
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对数(Rv3303c)从结核分枝杆菌基因编码的新成员黄素蛋白二硫还原酶在大肠杆菌表达,对数周期天线和重组蛋白纯化同质性。对数是homotetramer co-purifies一个分子的紧密但共价结合时尚和NADP + /单体尽管注释可能lipoamide脱氢酶在结核分枝杆菌,对数周期不能催化lipoyl基质减少,因为它缺乏两个半胱氨酸残基参与dithiol-disulfide交换lipoyl基质和一双His-Glu参与一般的酸催化。对数的晶体结构是由多个同形替代解决反常散射,证实了没有这些催化活性位点的残留物。对数周期天线虽然不能促进减少disulfide-bonded基质,它催化NAD (P) H-dependent减少等替代电子受体2,6-dimethyl-1, 4-benzoquinone 5-hydroxy-1, 4-naphthaquinone。重要的初级氘动力学同位素效应观察与[4 s-2h] NADH建立的氢化酶促进转让C4-proS NADH。没有[4 s-2h] NADPH的同位素效应低公里0.5 microm NADPH的价值,和有效的抑制NADH-dependent减少2,6-dimethyl-1, 4-benzoquinone辅酶ii + (Ki大约6海里)和2“-phospho-ADP-ribose (Ki大约800海里),展示了对数周期天线的高亲和力2的核苷酸磷酸化,生理基质/产品对NADPH / NADP +而不是NADH / NAD +建模是nad +对数周期天线在活动网站显示,达到了高特异性辅酶ii +通过交互涉及2的辅酶ii +磷酸和氨基酸残基不同于那些在谷胱甘肽还原酶。