Cryophotolysis笼化合物:技术捕获中间状态的蛋白质晶体。
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Ursby T, Weik M, Fioravanti E, Delarue M, Goeldner M,资产阶级D
Cryophotolysis笼化合物:技术捕获中间状态的蛋白质晶体。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2002年4月,58 (Pt 4): 607 - 14所示。Epub 2002年3月22日。
- PubMed ID
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11914484 (在PubMed]
- 文摘
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关在笼子里的化合物结合蛋白质晶体学是一个有价值的工具酶反应中间体的研究。到目前为止,光化学触发执行的反应已经接近室温。我们才能实现同步反应起始酶的相对缓慢的营业额(< 0.1 s(1))和高量子产率的关在笼子里的化合物。这里x射线晶体学和微量分光光度测定法用于提供证据表明(nitrophenyl)乙酯(肺水肿)债券可以通过紫外线photolyzed cryotemperatures。NPE-caged ATP flash-cooled晶体的结核分枝杆菌thymidylate激酶photolyzed成功地在100 - 150 K的评估结构的观察ATP-dependent酶转化TMP TDP暂时变暖后晶体到室温。提出了一种新的方法,cryo-photolysis加上温控蛋白质晶体学可以用来陷阱反应中间体甚至在一些酶和/或最快的只有化合物的量子产率低。升高温度后cryophotolysis可能允许一个障碍被传递和一个中间过渡到积累的晶体。类似的方法只有使用到目前为止与蛋白质显示内生光敏性。这里描述的方法打开方式学习更多的水晶的反应机制的酶。此外,它表明X-ray-induced辐解笼化合物发生如果使用高强度同步beamlines。 This caveat should be taken into account when deriving data-collection protocols. It could also be used potentially as a way to trigger reactions.