耶氏肺孢子菌dihydropteroate合酶基因突变从西班牙殖民统治个人和肺孢子菌肺炎患者。

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Friaza V, Morilla R, Respaldiza N, de la Horra C,卡尔德龙EJ

耶氏肺孢子菌dihydropteroate合酶基因突变从西班牙殖民统治个人和肺孢子菌肺炎患者。

研究生医学。2010年11月,122 (6):24-8。doi: 10.3810 / pgm.2010.11.2219。

PubMed ID
21084778 (在PubMed
]
文摘

复方磺胺甲恶唑、甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲恶唑的协会和氨苯砜,中流砥柱的肺孢子菌肺炎(PcP)的预防和治疗。无法培养肺孢子菌阻止常规敏感性试验和耐药性检测。相反,分子技术已被用于检测耶氏肺孢子菌dihydropteroate合成酶(井下供电)突变,导致其他磺胺类抗性微生物。最常见的井下供电突变发生在165年和171年,核苷酸位置导致一种氨基酸在职位55 - 57。一些研究显示,这些突变为卡式肺囊虫肺炎与化学预防的失败有关。目的是建立P井下供电;突变的频率和特征从西班牙殖民统治个人和卡式肺囊虫肺炎患者。总共有50个人和殖民25卡式肺囊虫肺炎患者进行了研究。井下供电多态性被限制片段长度多态性分析确定。井下供电的分析提供了28%的速度基因突变在我们的人口,与所有可能的存在多态性。卡式肺囊虫肺炎患者的突变的存在是高于在殖民主题(40% vs 22%),可能是因为使用的化学预防PcP患者。 The comparison between patients with and without DHPS mutations did not show statistical differences due to age, sex, steroid use, sulfa drug exposure, or smoking. A high rate of DHPS mutations in our area of Spain, not only confined to patients previously exposed to sulfa drugs, is shown in this study. As well as PcP patients, colonized individuals who harbor P jiroveci strains with DHPS mutations could play a major role in the transmission cycle of these mutations, representing a reservoir and source of infection for susceptible individuals. Further research is thus warranted to assess the true scope of the problem and to design rational preventive strategies.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
磺胺甲基嘧啶 Dihydropteroate合酶 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
细节
磺胺甲嘧啶 Dihydropteroate合酶 蛋白质 大肠杆菌(应变K12)
是的
抑制剂
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