组装结构基础和门关闭机制的结核分枝杆菌20 s蛋白酶体。
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李,李H,王T,潘H,林G,李的H
组装结构基础和门关闭机制的结核分枝杆菌20 s蛋白酶体。
EMBO j . 2010年6月16日,29日(12):2037 - 47。doi: 10.1038 / emboj.2010.95。2010年5月11日Epub。
- PubMed ID
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20461058 (在PubMed]
- 文摘
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结核分枝杆菌(Mtb)具有蛋白酶体系统类似于真核ubiquitin-proteasome通路。Mtb要求蛋白酶体抵抗宿主免疫系统杀死的。详细的装配过程和Mtb蛋白酶体的闸门机制仍然未知。使用低温电子显微镜和x射线晶体学,我们获得结核分枝杆菌三种蛋白酶体结构组装中间体,显示构象变化大会期间,并解释为什么beta-subunit前肽抑制而不是促进大会。虽然真核蛋白酶体核心粒子关闭蛋白质底物入口大门与不同的氨基末端肽的七alpha-subunits,它一直未知原核蛋白酶体如何关闭门的对称轴与7个相同的多肽。我们发现在新的Mtb蛋白酶体晶体结构紧密密封门的七个相同肽在三个不同的构象。我们的工作提供了结构基础Mtb蛋白酶体的装配和控制机制。