Rv1086链长控制的结构基础。
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Kaur王W,董C,麦克尼尔公司M, D,马哈年代,克里克,奈史密斯JH
Rv1086链长控制的结构基础。
J杂志。2008年8月1日,381 (1):129 - 40。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.05.060。Epub 2008 7月1。
- PubMed ID
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18597781 (在PubMed]
- 文摘
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在结核分枝杆菌,两个相关Z-prenyl二磷酸合成酶,E, Z-farnesyl二磷酸合酶(Rv1086)和decaprenyl二磷酸合酶(Rv2361c),工作系列合成磷酸decaprenyl (C(50))从isopentenyl二磷酸和E-geranyl二磷酸。Decaprenyl磷酸中起着重要的作用重要的分枝杆菌细胞壁的生物合成组件,如mycolyl-arabinogalactan-peptidoglycan复杂和lipoarabinomannan;因此,它的合成已经吸引了相当大的兴趣作为一个潜在的治疗目标。Rv1086是一个独特的prenyl二磷酸合酶,它只增加了一个异戊二烯单位香叶二磷酸,生成15-carbon产品(E, Z-farnesyl二磷酸)。Rv2361c然后进一步增加了七个异戊二烯单位E, Z-farnesyl二磷酸前进的方式生成50-carbon prenyl二磷酸,然后脱去磷酸生成激活糖的载体。链长歧视Rv1086在合成的分子基础是未知的。我们也报告的结构apo Rv1086 citronellyl二磷酸绑定和产品模仿E, E-farnesyl二磷酸。我们报告的结构Rv2361c人群的形式,与二磷酸isopentenyl绑定和底物类似物,citronellyl二磷酸。结构确认酶密切相关。详细的对比揭示了结构差异,占Rv1086链长控制。 We have tested this hypothesis and have identified a double mutant of Rv1086 that makes a range of longer lipid chains.